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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对肺癌患者,通过石蜡组织切片查找119种基因突变,为治疗和用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,正在深圳的医院寻求治疗方案的朋友。
  • 在深圳接受过肺癌手术,希望了解复发风险和后续用药可能性的朋友。
  • 常规治疗方案在深圳尝试后效果不佳,希望寻找新机会的朋友。
  • 有肺癌家族史,且本人确诊,想了解是否有特定遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肺癌分子特征,为未来可能的治疗做准备的深圳朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这份检测想象成一次对肺癌组织的“深度解读”。我们不是简单地看外观,而是深入分析肿瘤细胞内部的遗传密码——基因。通过一项名为NGS的高通量测序技术,系统性地扫描与肺癌相关的119个基因。目的是发现是否存在特定的基因改变(如突变、融合、扩增等)。这些发现非常关键,因为有些基因改变意味着可能有对应的靶向药物可以使用,这为治疗提供了更精准的方向;有些则能提示肿瘤的预后情况或遗传风险。需要了解的是,这份检测是基于您提供的组织样本进行分析,结果反映了该样本的基因状态。由于肿瘤本身可能存在异质性,检测结果主要用于辅助参考,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这份检测需要您提供一份医院病理科存档的肺癌组织石蜡切片或蜡块(通常来自之前的活检或手术)。您无需再次经历采样,也不需要空腹。过程本身无痛,因为使用的是已存档的样本。您可以在深圳的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送到检测中心,非常方便。从收到合格样本到出具报告,通常需要一定的工作日,具体时间可咨询服务机构。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的NGS技术平台和标准操作流程,针对这119个基因的特定区域进行高深度测序,技术本身是可靠和稳定的。整个过程在规范的实验室内进行,确保样本和信息安全。报告结果由专业人员进行分析解读。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并告知。检测结果旨在提供分子层面的信息,最终的方案选择,务必与您的主治医生结合您的全部情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

119个基因是怎么选出来的?为什么不是更多或更少?
这119个基因是经过大量肺癌研究证实,与肺癌的驱动突变、靶向治疗、免疫治疗疗效预测、预后评估等最相关的基因集合。这个数量既能全面覆盖当前肺癌精准治疗的核心靶点,又能保证检测的深度和性价比,避免不必要的基因筛查。
我手里有旧的肿瘤切片,好几年前的,还能用吗?
通常建议使用较新的组织样本,以确保DNA质量。一般2年内的样本效果较好。具体需要我们的实验室对您的切片进行质控评估后才能最终确认是否可用。
费用可以分期付款吗?或者刷信用卡?
目前我们支持主流支付方式,包括一次性刷卡或移动支付。但暂未提供分期付款服务。具体支付方式您可以在深圳的服务网点现场确认。
这个检测和查遗传的基因检测(比如安吉丽娜·朱莉做的那种)是一回事吗?
完全不是一回事。您说的那种是遗传性肿瘤基因检测,查的是从父母那里遗传来的、可能导致患癌风险增高的胚系基因突变。我们这个“肺癌-119基因”检测是针对您已经发生的肺癌组织,检测肿瘤细胞自身在生长过程中产生的体细胞突变,用于指导当前治疗,通常不会遗传给子女。
这个检测报告是全国通用的吗?拿到外地医院医生认不认?
是的,检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,包含详细的分析结果和解读,国内大部分医院的肿瘤科医生都会参考和认可这份报告,用于辅助制定个性化的管理方案。

注意事项

  • 确认您有符合要求的石蜡组织样本(切片或蜡块),并了解原医院的借出流程。
  • 样本运输需使用提供的专用工具,确保安全,避免高温。
  • 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销,支付前请确认。
  • 提交样本时,需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
  • 报告出具时间受样本质量、运输及实验室排期等因素影响,请预留充足时间。
  • 获取报告后,请务必与您的主治医生充分沟通,结合临床情况理解报告内容。
  • 妥善保管报告原件,以备后续就医时使用。

用户评价 (14条,均分4.4)

江** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,给妈妈咨询肺癌检测(她双原发)。一开始觉得单项检测有点小贵,但仔细看了基因列表,发现很多共性的靶点(像MET、RET)都包含了,一份钱能参考两个癌种的可能用药,这样算下来性价比挺高的。报告也挺详细。

机构回复

非常感谢您如此细致的考量!您说得对,我们的Panel设计确实兼顾了不同癌种间共享的驱动基因和成药靶点,旨在为复杂情况的患者提供更经济的跨癌种参考价值。能为您母亲的综合治疗提供帮助,我们深感欣慰。

2026-03-2262人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,这次是因为肺部占位做的检测,结果发现是第二种原发癌。报告不仅给出了肺癌的基因信息,还提示了与淋巴瘤治疗药物的潜在相互作用,这点非常细心,我的血液科医生也称赞报告考虑周全。

机构回复

谢谢您细致的观察!对于有多重病史的复杂情况,我们的分析团队会特别关注不同治疗间的相互影响,力求提供更个体化的安全提示。感谢您医生的认可。

2026-03-2035人觉得有用
蔡** 已验证 二次手术前

整体不错,报告内容详实。就是价格如果能再稍微降一点,或者多分几个档位(比如按基因数分),选择会更灵活。毕竟不是所有患者都需要一下子查119个基因,有点‘捆绑销售’的感觉。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。‘肺癌-119基因’是我们针对肺癌精准治疗的核心Panel,经过大量临床数据验证。您关于提供更灵活配置的想法很好,我们会反馈至产品部门进行研究。

2026-03-1823人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

报告速度挺快的,7个工作日没拖延。检测结果和预期相符,找到了突变。但有个小意见,报告里专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对于我们家属来说,第一眼看起来还是有点吃力。希望能有个更简化、直白的‘家属版摘要’,一眼就能看懂最关键的信息。

机构回复

非常感谢您的建议。我们完全理解您的需求。在保证报告专业严谨性的同时,我们正在开发面向患者的报告解读摘要或视频服务,以期用更通俗的方式传递核心信息,帮助家属更好理解。

2026-03-0831人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做的,主要看中你们报告的权威性和速度。结果反馈及时,没有耽误我给病人制定下一步方案。报告格式专业,数据全面,包括肿瘤突变负荷(TMB)这些免疫治疗指标都有,对我临床决策支持很大。

机构回复

尊敬的医生,感谢您的专业认可。我们的报告设计初衷就是成为临床医生可靠、高效的工具。能为您制定精准治疗方案提供有效支持,是我们莫大的荣幸。期待继续为您和患者提供优质服务。

2026-03-1522人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

为了给妈妈找治疗方案,对比了好几家,最后选了你们,因为基因数多且承诺时间短。实际体验下来,速度和准确性都达到预期。特别是报告中的“证据等级”标注,让我这种家属一下子就能看懂哪个推荐最可靠,不用自己瞎猜。

机构回复

感谢您的对比和最终选择。我们深知清晰的证据分级对于非专业人士的重要性,这正是我们报告设计着力优化的地方。很高兴它起到了作用,祝您妈妈治疗顺利!

2026-03-025人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

报告很专业,解读医生也很耐心。不过对于我这种完全没生物学背景的人,即使听了讲解,报告里大段的生物通路图和复杂表格还是看得头晕。如果能针对不同知识背景的用户,提供简版和详版两种报告格式选择,可能就更贴心了。

机构回复

非常感谢您提出的“分版本报告”建议,这是一个非常有建设性的想法。我们已记录并会纳入产品优化讨论。我们的目标是让每位用户都能充分利用报告信息,您的反馈帮助我们朝这个目标又迈进了一步。

2025-09-2844人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

检测本身和主要解读服务都很好。但有一点小建议,电话解读后,虽然给了录音,但如果能再提供一份简单的书面沟通纪要,列出讨论要点和后续步骤就更好了。毕竟电话里信息量大,光靠录音有时容易忘。现在很多服务都有这个,希望你们也能跟上。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。提供解读沟通的书面纪要,确实能帮助用户更好地回顾和消化信息。我们已将此建议纳入服务优化讨论,会认真研究其可行性。

2025-04-2463人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

流程服务都还行,报告也专业。但我是异地送检,中间物流和信息同步花了一点时间,导致整体体验周期感觉有点长。希望机构能和合作医院/物流有更紧密的协同,让整个链条的效率再高一点。

机构回复

感谢您指出跨区域送检中的痛点。我们正在优化与全国合作节点的信息化对接流程,旨在缩短样本流转和信息同步的时间,提升整体服务效率。感谢您的鞭策。

2026-02-1527人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测和服务都挺好的,客服回应也快。但我有个小建议,报告解读虽然是电话进行,但结束后只有邮件发送的电子报告,没有提供通话的录音或文字纪要。有时候电话里信息量大,挂了电话就记不全了,有个记录回头查起来会方便很多。

机构回复

谢谢您提出的非常实用的建议!考虑到医学沟通的严谨性和便于您复习,我们已开始评估为解读咨询提供加密的音频回放或关键点文字纪要的服务。具体的实施方案确定后会尽快上线,再次感谢!

2024-10-2943人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

我英文不好,但报告里有很多英文缩写和药名。解读医生很体贴,全程用中文俗名或商品名来解释,还把关键的治疗建议用笔在报告复印件上标了出来。对于患者来说,能听懂、能记住才是最重要的,这点他们做得非常好。

机构回复

让每一位用户,无论背景如何,都能清晰理解自己的检测结果,是我们服务的核心目标。您的反馈是对我们解读工作最大的肯定。我们会继续坚持用最通俗易懂的方式进行沟通。

2025-05-2044人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

作为靶向用药参考,这份报告帮了大忙。我化疗效果不好,医生想换方案但不确定方向。做了这个119基因的检测,一周不到结果就出来了,直接锁定了罕见的融合突变,有对应的靶向药可用。现在用药一周,咳嗽明显减轻,感觉找到了希望。

机构回复

听到您症状有所缓解,我们由衷地为您感到高兴!精准的基因检测就是为了在关键时刻,为患者寻找更有效的治疗路径。感谢您的信任,祝您后续治疗取得更好效果!

2026-03-0123人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

价格不菲,所以下单前反复确认了隐私条款。实际体验中,样本寄送用的专用保密箱,收件地址也是他们的实验室而非商业网点。从物理到数字的闭环保护,让我觉得这钱花得值,重点是安心。

机构回复

您关注的点非常专业。我们通过专用样本箱、直送实验室及全流程电子加密来构建物理与数字的双重保障,确保样本与信息的安全。

2024-07-1023人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

化疗前医生推荐做这个。预约后收到详细的须知,连切片要怎么保存、运输都写得很明白。送检时看到他们的样本接收区管理严格,核对信息一丝不苟,这种对样本的尊重就是对生命的尊重吧。

机构回复

您的理解让我们非常感动。样本是检测的源头,我们建立严格的SOP流程,正是为了守护每一份样本背后的生命重量。感谢您选择我们为治疗之路提供科学依据。

2026-02-2625人觉得有用

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