胎儿染色体异常检测，是一项专为评估妊娠结局、明确异常原因而设计的专业基因检测服务。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过分析流产组织或母体外周血样本中的遗传物质，旨在追溯导致胎儿发育停滞或出生缺陷的染色体层面根源。不同于常规产前筛查对活胎的预测性评估，本检测聚焦于已发生不良妊娠结局后的追溯性诊断，为临床提供明确的遗传学证据。核心技术采用短串联重复序列分型检测，该技术通过分析基因组中特定的STR位点，能够高精度地判断样本的染色体数目异常及亲缘关系，对于常见的非整倍体异常（如21-三体、18-三体、13-三体）以及部分结构异常具有重要的鉴别诊断价值。检测结果不仅有助于明确单次流产的遗传学病因，更能为夫妇评估再次妊娠的染色体异常复发风险提供关键依据，是连接不良妊娠史与后续科学备孕指导的重要桥梁。
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本检测主要适用于经历不良妊娠结局，希望明确遗传学原因的个体与家庭。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 经历过自然流产、胎停育的夫妇，尤其是孕早期流产者；2. 曾有畸形胎儿生育史的夫妇；3. 希望通过流产物检测替代有创绒毛或羊水穿刺，以明确胎儿染色体状况的夫妇；4. 需要为再次妊娠进行风险评估和孕前咨询的夫妇。进行检测前，建议由临床医生结合具体妊娠史进行评估和推荐。
医学咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告出具与解读
首选流产胎儿组织样本进行检测，因其能直接反映胎儿的染色体核型，结果最为直接可靠。当无法获得有效流产物组织时，可采用夫妇外周血进行间接分析，通过对比父母STR分型来推断流产胎儿的染色体异常可能性，但其推断的精确度不及直接检测组织样本。
不能。STR分型技术主要用于检测染色体数目异常（非整倍体），对于21、18、13等常见染色体的三体或单体有很好的检出能力。但对于染色体微缺失/微重复、平衡易位、单基因病等，该方法检测能力有限。如需排查更广泛的遗传异常，可能需要结合染色体微阵列分析等其他技术。
不一定。多数情况下（尤其是偶发的三体异常），胎儿的染色体异常是新发的，源于配子形成或受精卵早期分裂过程中的随机错误，父母染色体核型通常是正常的，再发风险较低。但检测结果若提示可能存在染色体结构异常（如易位）的遗传，则建议夫妇双方进一步进行染色体核型分析以明确。检测报告会给出初步判断，最终结论需由遗传咨询医生结合全面情况给出。
