血液肿瘤微小残留病灶（MRD）检测，是通过对患者外周血样本进行高灵敏度STR分型检测，精确量化治疗后体内残留的恶性细胞水平，为血液系统恶性肿瘤的疗效评估和复发监测提供关键分子证据。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术基于短串联重复序列（STR）的多态性特征，通过比对治疗前后或不同时间点的白血病或淋巴瘤细胞的基因型，实现对其克隆来源的追踪和定量分析，灵敏度可达10^-4至10^-5级别。其核心价值在于，能够在传统形态学或影像学发现异常之前，更早、更精准地提示疾病状态，从而辅助临床医生进行危险度分层、指导治疗决策调整（如是否需要进行巩固治疗、维持治疗或造血干细胞移植）、并评估预后。该检测通常适用于急性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤的全程管理。
以上价格为深圳地区深圳龙华亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为血液系统恶性肿瘤并接受了诱导化疗、巩固治疗或造血干细胞移植的患者。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病患者在完成诱导化疗后，评估是否达到分子学缓解；2) 多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等患者在治疗过程中，定期监测疾病负荷变化；3) 异基因造血干细胞移植后，监测供体细胞植入状态及早期复发迹象；4) 临床怀疑有复发风险或已出现可疑症状，但常规检查未能明确诊断的患者。不建议作为健康人群的筛查项目。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告生成与解读
STR分型通过检测基因组中已知的、具有个体特异性的短串联重复序列来识别肿瘤克隆，技术成熟、成本相对较低，是当前临床广泛应用的MRD检测方法之一。NGS方法则能发现特异的基因突变，灵敏度可能更高，并能提供突变谱信息，但通常成本更高、数据分析更复杂。两者适用场景和检测目标有所侧重，临床选择需根据疾病类型、初诊时分子特征及经济因素综合决定。
MRD阴性表示在当前检测灵敏度下限以下未发现明确的肿瘤细胞，提示疾病达到了深度缓解，复发风险相对较低，是预后良好的重要指标。但这并不等同于“治愈”。因为可能存在检测灵敏度之外的极微量残留细胞，或肿瘤细胞栖息在骨髓等“庇护所”。因此，MRD阴性后仍需遵医嘱进行定期监测和规范的维持治疗或随访。
血液肿瘤的治疗是一个动态过程，MRD水平会随治疗和疾病进展而变化。单次检测仅反映某个时间点的状态。定期（如每3-6个月或根据治疗方案）动态监测MRD，可以：1）评估治疗方案的持续有效性；2）在临床症状出现前早期预警分子层面的复发；3）为调整治疗策略（如强化、减量或停止治疗）提供实时依据。动态监测比单次检测具有更大的临床价值。
