肺癌49基因检测是一款基于STR（短串联重复序列）分型技术，专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）等常见肺癌类型开发的精准医学检测产品。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析肿瘤组织或外周血循环肿瘤DNA中49个与肺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的核心基因变异情况，为临床医生提供关键分子信息。检测涵盖的基因包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET等核心驱动基因，以及TP53、PTEN等重要的抑癌基因。其核心价值在于，通过对这些基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等不同类型的变异进行全面筛查，旨在发现潜在的靶向治疗靶点，辅助评估免疫治疗（如PD-L1表达关联基因）的潜在获益，并提供与化疗敏感性或耐药性相关的遗传信息，从而为患者制定个体化、精准化的综合治疗方案提供科学依据。
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本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌）的患者，寻求靶向或免疫治疗的用药指导。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受初始治疗后出现疾病进展，需要探索后续治疗方案的肺癌患者。3. 具有肺癌家族史或个人有长期吸烟史等高危因素，且已发现肺部结节或肿块，希望通过分子检测辅助诊断与风险评估的人群。4. 临床医生认为需要从分子层面深入了解肿瘤生物学特性以制定或调整治疗策略的患者。对于已无法获取足够组织样本的患者，液体活检（血液样本）提供了一种有效的补充检测途径。
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STR分型检测主要针对特定的短串联重复序列进行精准分型，技术成熟、成本相对较低、对特定类型的基因改变（如微卫星不稳定性）检测稳定。而NGS能进行更大范围、更深度的基因序列测定，发现未知变异的能力更强。本产品采用经优化的STR分型技术，专注于肺癌领域已明确临床意义的49个关键基因的特定变异检测，在性价比和针对性上具有优势。
血液检测（液体活检）通过捕获循环肿瘤DNA进行，其准确性取决于血液中ctDNA的含量。对于晚期或负荷较大的肿瘤，检出率较高。当血液与组织结果不一致时，可能原因包括肿瘤异质性、血液中ctDNA含量低或样本处理差异。通常以组织检测结果为金标准，但当无法获取组织时，血液检测是重要的补充手段，临床决策需结合影像学、病理等综合判断。
发现靶向药相关突变是使用该类药物的重要前提，但并非唯一决定因素。疗效还受药物可及性（是否已在国内上市、是否在医保）、患者身体状况、合并疾病、肿瘤整体基因组状态以及其他耐药机制是否存在等多种因素影响。检测报告提供的用药建议是基于基因变异证据的指导，最终治疗方案需由主治医生结合患者全面情况审慎决定。
