泛实体瘤550基因检测是一项基于STR分型检测技术的高通量基因测序服务，专注于分析与实体瘤发生、发展及治疗反应密切相关的550个关键基因。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过全面解析肿瘤组织的基因组变异图谱，为临床医生提供精准的分子分型依据，辅助制定个体化的治疗方案。检测覆盖了FDA/NMPA已批准的靶向药物相关靶点、国内外权威临床指南推荐的生物标志物，以及大量处于临床试验阶段的前沿靶点，旨在挖掘潜在的用药机会。其核心优势在于通过单次检测，系统性地评估包括点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因重排等多种变异形式，构建全面的肿瘤分子画像。检测采用组织样本（如手术或活检获取的肿瘤组织）或血液样本（用于检测循环肿瘤DNA），结合生物信息学分析和临床解读，最终生成一份详尽的检测报告，为肿瘤的精准诊断、预后评估、用药指导及复发监测提供科学依据。
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本检测主要适用于已确诊为实体瘤的患者，尤其对于：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的靶向及免疫治疗用药指导；2. 标准治疗方案失败、耐药或复发的患者，探索新的治疗可能；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助进行分子层面的鉴别诊断；4. 有强烈意愿希望通过基因检测获取更全面治疗信息的患者，以参与个体化治疗决策。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳龙华亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。此外，对于无法获取合格组织样本的患者，可考虑使用血液样本进行替代检测。建议在进行检测前，由临床医生结合患者的具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
两者互为补充。组织样本是金标准，能全面反映原发或转移灶的基因信息。血液样本（液体活检）通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），无创、可重复，能反映肿瘤的异质性和动态变化，尤其适用于无法获取组织或监测耐药突变。临床常根据具体情况选择或联合使用。
这指的是检测到的基因变异，目前在公开发表的权威医学文献和数据库中，尚缺乏足够证据明确其与肿瘤发生发展或药物疗效的确切关联。这类变异不代表没有意义，随着医学研究的进步，其临床意义未来可能被阐明。报告会持续追踪并更新相关信息。
这是为了保证检测质量与解读深度。周期涵盖了样本前处理、复杂的文库构建与高通量测序、严谨的生物信息学分析（数据质控、变异筛选）以及最为关键的多学科专家临床解读环节。每一步都需严格的质量控制，确保最终报告的科学性、准确性和临床实用性。
